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  Sunday, August 01, 2010
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  Zinnat   Zinnat
ZINNAT - Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la céfuroxime. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. - Elles sont limitées aux infections mono ou polymicrobiennes dues aux germes sensibles lorsque ces infections autorisent une antibiothérapie orale (à l'exclusion des localisations méningées).
FOURNISSEUR

GSK/UK

Informations complémentaires sur l’utilisation, les précautions d’emploi et les éventuels effets secondaires.

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Zinnat
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ZINNAT 250 MG x 10 TAB
€ 18.00
ZINNAT 500 MG x 10 TAB
€ 28.00

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Indications
- Elles procèdent de lactivité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la céfuroxime. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans léventail des produits antibactériens actuellement disponibles.
- Elles sont limitées aux infections mono ou polymicrobiennes dues aux germes sensibles lorsque ces infections autorisent une antibiothérapie orale (à lexclusion des localisations méningées).

INFECTIONS DE LA SPHERE ORL :
- Adulte et enfant :
. Angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique.
. Otites moyennes aiguës.
- Adulte :
Sinusites.

INFECTIONS RESPIRATOIRES BASSES :
- Adulte :
. Bronchites aiguës et chroniques.
. Pneumopathies bactériennes.
- Enfant :

Infections respiratoires basses.
- Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant lutilisation appropriée des antibactériens.

Contre indications
- Ce médicament ne doit jamais être utilisé en cas dallergie aux antibiotiques du groupe des céphalosporines.
- La prise de comprimé est contre-indiquée chez lenfant avant 6 ans car elle peut entraîner une fausse route.

Effets indésirables
nbsp;- Les classes de fréquences attribuées aux effets indésirables ci-dessous ont été établies sur la base des données des essais cliniques pour classer les effets indésirables de très fréquents à rares. La fréquence des effets indésirables très rares (lt; 1/10000) a été estimée à partir des données obtenues après lautorisation de mise sur le marché et correspond à un taux de notification plutôt quà des fréquences réelles en raison de labsence de données appropriées pour le calcul de leur fréquence.

- Selon les conventions en vigueur les effets indésirables ont été classés en fonction de leur fréquence en utilisant la classification suivante :
Très fréquent (gt; 1/10), fréquent (gt; 1/100 et lt; 1/10), peu fréquent (gt; 1/1000 et lt; 1/100), rare (gt; 1/10000 et lt; 1/1000), très rare (lt; 1/10000).

- Affections hématologigues et du système lymphatique :
. Fréquent : Hyperéosinophilie.
. Peu fréquent : Thrombocytopénie, leucopénie et/ou neutropénie (parfois sévères).
. Très rare : Anémie hémolytique.

- Affections du système immunitaire :
Réactions dhypersensibilité incluant :
. Peu fréquent : Eruption cutanée.
. Rare : Urticaire, prurit.
. Très rare : Fièvre, maladie sérique, anaphylaxie.
- Affections du système nerveux :

Fréquent : Céphalées.
- Affections gastro-intestinales :
. Fréquent : Troubles gastro-intestinaux incluant diarrhées, nausées.
. Peu fréquent : Vomissements.
. Rare : Colite pseudomembraneuse.
- Affections hépatobiliaires :
. Fréquent : Elévation transitoire du taux des enzymes hépatiques (ALAT, ASAT) et de la LDH.
. Très rare : Hépatite, ictère cholestatique.
- Affections de la peau et du tissu sous-cutané :
Très rare : Erythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell (nécrose toxique épidermique),
Voir aussi les affections du système immunitaire.

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